Rauchen: Lungenkrebs verschlimmert sich durch Antioxidantien. Foto: Engin Akyurt, Informationen zu Creative Commons (CC) Lizenzen, für Pressemeldungen ist der Herausgeber verantwortlich, die Quelle ist der Herausgeber
Vitamin C beschleunigt das Tumorwachstum
Stockholm, PTE, 4. September 2023
Vitamin C und andere Antioxidantien gelten als gesundheitsfördernd, weil sie Krankheitserreger bekämpfen, die in den Körper eindringen. Doch sie stimulieren auch die Bildung neuer Blutgefäße bei Lungenkrebstumoren, wie eine neue Studie des Karolinska Institutet zeigt. Das #Tumorwachstum, so die #Forscher, wird angeregt, möglicherweise auch die Bildung von Metastasen.
Neue Blutgefäße im #Tumor
»Wir haben herausgefunden, dass Antioxidantien einen Mechanismus aktivieren, der dazu führt, dass Krebstumore neue Blutgefäße bilden. Das ist überraschend, da bisher angenommen wurde, dass Antioxidantien eine schützende Wirkung haben. Die neuen Blutgefäße ernähren die Tumore und können ihnen helfen, zu wachsen und sich auszubreiten«, so Forscher Martin Bergö.
#Antioxidantien in normaler Nahrung richten hingegen keinen Schaden an, so Bergö. Doch er warnt: »Die meisten Menschen brauchen keine zusätzlichen Mengen.« Antioxidantien stabilisieren ein Protein namens BACH 1, wenn neben der normalen Nahrung zusätzlich Vitaminpräparate geschluckt werden oder wenn spontane Mutationen in den Tumorzellen körpereigene Antioxidantien aktivieren. Die Folge ist die Bildung neuer Blutgefäße, #Angiogenese genannt.
Effektivere #Krebsbehandlung
»Unsere Studie öffnet die Tür zu effektiveren Möglichkeiten, die Angiogenese bei Tumoren zu verhindern. Man muss nur den Bach 1 Spiegel ermitteln. Patienten, deren Tumore hohe BACH 1 Spiegel aufweisen, könnten stärker von einer Anti Angiogense Therapie profitieren als Patienten mit niedrigen BACH 1 Spiegeln«, ergänzt Ting Wang, Doktorandin in Bergös Team.
Die #Forscher haben verschiedene zellbiologische Methoden genutzt und sich vor allem auf Lungenkrebstumore konzentriert, indem sie Organoide untersuchten kleine kultivierte Mikrotumore von Patienten. Tumore, bei denen BACH 1 aktiviert wurde, bildeten mehr neue Blutgefäße und waren hochsensitiv gegenüber Angiogenesehemmern, so das Ergebnis.
